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Aplicaciones: Cáncer
Presentación:
Cápsulas
Envases con 90 cápsulas
Ingredientes:
Extracto de Té Verde 7,5 mg, Extracto Seco de Canela 0,9 mg,
Sulfato de Zinc 12,0 mg, Sulfato de Manganeso 3,0 mg,
Arginina 72,0 mg Cisteína 25,5 mg, Vitamina C 19,8 mg,
Vitamina B6 66 µg y Goma Guar 122,7 mg
Entre los antioxidantes más
activos con propiedades antitumorales citaremos el galato de
epigalocatequina, que ofrece una triple protección contra el
cáncer, inhibiendo los tumores por bloqueo de la formación
de los compuestos causantes del cáncer, tales como las
nitrosaminas, suprimiendo la activación de carcinógenos y
desintoxicando o atrapando los agentes causantes del tumor.
Los polifenoles del té verde, sobre todo el galato de
epigalocatequina, poseen una gran capacidad antioxidante;
mayor incluso que las vitaminas C y E juntas.
Los polifenoles del té
verde pueden también aumentar las enzimas antioxidantes y
desintoxicantes (glutatión peroxidasa, glutatión reductasa,
catalasa, glutatión s-transferasa y quinona reductasa) en el
intestino delgado, el hígado y los pulmones.
Estos polifenoles poseen
actividad antimutagénica y anticarcinogénica en distintos
tipos de tumores, demostrada en sistemas de células mamarias
y en animales.
La actividad
anticarcinogénica de estos polifenoles ha sido demostrada
también en ratas y ratones, en tumores transplantables,
tumores en órganos digestivos, glándulas mamarias, leucemia,
hepatocarcinomas, cánceres de pulmón, tumores en la piel y
metástasis.
El galato de
epigalocatequina inhibe también varios tipos de tumores
incluyendo la inhibición del UVB en dosis de 5,45 nM a 54,5
microM.
Los polifenoles del té
verde protegen las células de la piel de las radiaciones que
perjudican el ADN. También pueden evitar la oxidación del
colesterol LDL para proteger de las enfermedades del
corazón, disminuir los metabolitos del ADN y evitar el
riesgo de cáncer.
Los polifenoles del té
verde contenidos en ONCOXIN son inhibidores de la
angiogénesis, ya que anulan el VEGF y la liberación de
metaloproteinasas de matriz. Por otra parte, son capaces de
reducir la división celular e inducir apoptosis por
activación de la proteína Bax.
La disminución de la
capacidad proliferativa en células senescentes puede ser una
de las posibles consecuencias de la lesión que sufre el ADN
en personas de edades avanzadas. Estas lesiones acumulativas
y no reparadas generan una situación de inestabilidad
genómica caracterizada por mutaciones somáticas, que dan
lugar a una alteración de las funciones celulares.
ONCOXIN contiene ácido
cinámico, un antioxidante específico que al ser activado,
incrementa su capacidad antioxidante y además es catalizado
con oligoelementos como el Zn+2 y Mn+2, que potencian aún
más la activación y logran así una mayor actividad
biológica.
Factores ambientales como
la dieta y el medio ambiente (tabaco, radiaciones
ionizantes, etc.) pueden contribuir al desarrollo de
tumores.
La exposición excesiva a la
radiación solar, rayos gama, etc., que producen oxidaciones
del ADN, puede causar una alta incidencia en tumores de
piel, lo que demuestra el papel del estrés oxidativo como
mecanismo patogénico.
Donde se observa una
estrecha relación entre la modificación oxidativa del ADN y
la prevalencia del proceso tumoral es en el cáncer de pulmón
en pacientes que son o han sido fumadores. El proceso de
peroxidación, no sólo en sangre sino también en pulmón, es
proporcional a la frecuencia en el consumo del tabaco. La
formación del cáncer de pulmón por el tabaco interacciona de
forma sinérgica con asbestos y con radón, confirmándose el
peligro adicional ampliado por sinergismo entre estos y
otros productos oncogénicos ambientales.
Estudios Clínicos
ONCOXIN + VIUSID
Tipo de terapia: En
combinación con quimioterapia.
RESULTADOS
• De los 28 parámetros
analizados a los 0, 40, 60 y 90 días de tratamiento con la
doble terapia, 16 mejoran y el resto se normaliza. Sin
embargo, con la quimioterapia sólo, 16 parámetros se han
alejado de la normalidad.
• También es muy importante destacar que antes del
tratamiento, los pacientes del grupo de
investigación (con ONCOXIN + VIUSID, además de la
quimioterapia) presentaban unos parámetros analíticos (CD72,
aHLADR, Ig M, Ig A, CIC y NBT) muy alejados de la
normalidad, mientras que en los pacientes del grupo control
estos parámetros estaban más cerca de la normalidad.
• En los enfermos tratados sólo con quimioterapia, las
defensas (leucocitos, Ig G, CIC, etc.) se van alejando de la
normalidad, aumentando así el estrés oxidativo de todos
estos pacientes.
• En este estudio clínico, con 20 pacientes con cáncer de
estómago y 20 con cáncer de intestino grueso, se demuestra
la gran eficacia de ONCOXIN + VIUSID en contraste con los
resultados conseguidos con la quimioterapia sola, a parte de
sus efectos secundarios.
Academia Rusa de Ciencias
Naturales (RANS) • Instituto para la Investigación de la
Inmunopatología
Moscú / RUSIA
Prof. Dr. M. T. Abidov, Director del Instituto para la
Investigación de la Inmunopatología
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